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    大鼠脂肪干細胞原代培養沒有細胞長出?
    大鼠脂肪干細胞原代培養幾次都沒有細胞長出?Q:我最近剛入手大鼠脂肪干細胞的原代培養,按照文獻步驟操作的,可是養了幾次都沒有細胞長出,我不知道哪一點有問題!另外,文獻上都說取大鼠腹股溝皮下脂肪組織,為什么...
    細胞凍存后再復蘇算第幾代呢 ?
    細胞凍存后再復蘇算第幾代呢 ?Q:我把一代細胞凍存以后 再復蘇到新瓶算第幾代呢 ?一直很困擾這個問題 ,希望清楚這個概念的能解答一下。A:胰酶消化后到重新長滿為1代。你只是將細胞消化下來保存,不應該稱為下一代...
    用無血清培養基處理細胞24小時后,PCNA還表達么?
    用無血清培養基處理細胞24小時后,PCNA還表達么?Q:無血清處理24小時后,細胞應該處于G0期,PCNA不表達吧?但是文獻上,無血清處理24小時后PCNA的陽性表達率盡然還有30%,這合理么?A:合理,無血清饑...
    如何進行流式細胞術?
    如何進行流式細胞術?Q:我用AAV病毒感染293tt細胞以檢查我的CAR分子的表達。根據方案,我將收集細胞并在PBS中洗滌,而不是用抗體(Fab片段抗體)染色用于流式細胞術。我想存儲我的細胞,并希望在幾天后運...
    在細胞的傳代培養中,高糖DMEM與低糖DMEM之間是否存在差異?
    在細胞的傳代培養中,高糖DMEM與低糖DMEM之間是否存在差異?Q:傳代培養細胞時,我通常在高糖DMEM中培養它們。我很想知道如果我使用低葡萄糖DMEM,結果有多重要。A:形態上,沒有。但你會發現細胞生...
    為什么細胞在冷凍時死亡?
    為什么細胞在冷凍時死亡?首先,在正常情況下,冷凍過程中形成的冰晶會造成體積擴大,繼而會破壞所有的細胞器與膜。因此,我們必須提供一種冷凍保護劑也就是細胞凍存液,來保護我們的細胞,使他不被冷凍時形成的冰晶...
    hela細胞培養方式
    依我個人經驗來說,Hela細胞還是比較好養的細胞。生長特性為貼壁,上皮樣我培養hela細胞所用的培養基為:90%DMEM(L)+10%FBS(推薦使用HAKATA胎牛血清)溫度:37℃ 氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代步驟...
    是什么讓人類成為“脂肪靈長類動物”?
    人類的肥胖怪垃圾食品或缺乏運動。但是,在現代肥胖流行之前很久,進化使我們變得肥胖?!拔覀兪侵眷`長類動物,”杜克大學生物學博士后研究員Devi Swain-Lenz說。人類比黑猩猩更胖的事實對科學家來說并不是新聞...
    細胞凍存液dmso比例
    制備細胞要在液氮中冷凍,所以要確保你的罐中充滿氮氣并且你有空間。細胞應該是健康的(> 90%生存力)并且在對數期生長。您還需要無菌1 mL低溫小瓶;它們有螺旋蓋和橡膠密封,以防止氮氣流出。凍存在血細胞計數器...
    細胞凍存液常用比例
    細胞凍存液常用比例1.在冷凍保存前立即檢查您的細胞培養物是否有細菌,真菌,支原體和病毒污染。在大多數情況下,污染篩選的結果將在培養物冷凍保存(10至14天)后的一段時間內獲得。2.制備由完全培養基和5%DMSO...
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    上海傳秋生物科技有限公司
    Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
           公司主要依托復旦大學、同濟大學等上海地區多家著名高校,擁有一支富有經驗的開發團隊,專業從事細胞及細胞...
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