總部位于馬薩諸塞州的Kymera已成為一個被稱為“蛋白質降解”的新領域的領先者，血清該領域受到這樣一種觀念的驅使，即疾病可以通過提高身體處理引起它們的蛋白質的先天能力來征服。周四，該公司將推出其管道中的一種蛋白質降解藥物KYM-001的新臨床前數據，該藥物正在開發用于治療特別具有攻擊性的B細胞淋巴瘤。

KYM-001是一種針對IRAK4的口服藥物，IRAK4是一種蛋白質，是由MYD88基因突變驅動的淋巴瘤中的關鍵參與者。根據該公司的一份聲明，在具有突變的淋巴瘤的小鼠模型中，該藥物促使IRAK4水平降低75％并且腫瘤消退。  

Kymera還在研究將KYM-001與Imbruvica，AbbVie和Johnson＆Johnson的BTK抑制劑結合使用的可能性。該公司表示，這種組合還會導致腫瘤在小鼠模型中縮小。Kymera將在瑞士盧加諾舉行的國際惡性淋巴瘤會議上介紹這些數據

“我們對這些數據給予了極大的鼓舞，這些數據有力地支持了MYD88驅動的B細胞惡性腫瘤中口服活性IRAK4蛋白降解物的臨床進展，既可以單藥治療，也可以與針對互補途徑的血清藥物聯合使用，”首席醫學博士Jared Gollob說。 Kymera的官員，在聲明中。血清

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Kymera于2017年開始實施3000萬美元的A輪融資，其中包括Amgen和Eli Lilly的捐款。其他一些生物制藥巨頭紛紛自跳上了蛋白質降解的行列，包括葛蘭素史克，其操刀協作處理Kymera在去年四月。

接著，去年十一月，Kymera 拿起另一$ 65億在一系列的B輪，加入輝瑞風險投資公司和風險投資公司賽諾菲其不斷增長的醫藥相關的支持者的名單。

現在，Vertex正在向Kymera尋求蛋白質降解方面的專業知識。今年5月，Vertex斥資7,000萬美元與劍橋創業公司簽訂了為期四年的研究協議。盡管Kymera將其內部研發工作重點放在癌癥上，但蛋白質降解可能在其他疾病中發揮作用，包括Vertex感興趣的炎癥和纖維化疾病。

KYM-001是Kymera最先進的候選產品。該藥物被設計用于削弱血清IRAK4，從而破壞稱為Myddosome信號傳導的腫瘤促進途徑。該公司估計，MYD88突變導致多達40％的彌漫性大B細胞淋巴瘤，并且突變基因在罕見淋巴瘤如Waldenstr?m巨球蛋白血癥中更為重要。