31年

黑色

女

溶血磷脂酰膽堿（lyso-PC）通過蛋白激酶C非依賴性途徑誘導AP-1活性和c-jun N-末端激酶活性（JNK1）。通過免疫過氧化物酶染色，細胞對角蛋白呈陽性。

該方案中使用的體積用于75cm 2燒瓶; 按比例減少或增加其他大小的培養容器的解離培養基的量。康寧? T-75燒瓶（目錄號＃430641）被推薦用于傳代培養此產品。

1. 移除并丟棄培養基。

2. 用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暫沖洗細胞層，以除去含有胰蛋白酶抑制劑的所有痕量血清。

3. 向燒瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置顯微鏡下觀察細胞直至細胞層分散（通常在5至15分鐘內）。
   注意：為了避免結塊，在等待細胞分離時，不要通過敲擊或搖動燒瓶來攪動細胞。難以分離的細胞可置于37℃以促進分散。

4. 加入6.0至8.0mL完全生長培養基，輕輕吹打吸出細胞。

5. 將適當等份的細胞懸浮液加入新培養容器中。

6. 在37°C孵育培養物。

亞培養比：建議傳代培養比為1：2至1：6

中等更新：每周2至3次

冷凍培養基：補充有5％（v / v）DMSO的完全生長培養基

儲存溫度：液氮氣相

氣氛：空氣，95％; 二氧化碳（CO 2），5％

溫度： 37°C